SYNDROME CHARGE

[sandl]

merci ça marche

[chloémam]

oui c'est étrange parce que d'habitude ça pose pas de problème sur les forums phpBB....

je vais pas mettre l'adresse complète on verra bien

merci

donc l'adresse du forum nous et nos enfants différents....

http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr/




Le lien vers le forum est editer ca marche (message de HELIAN)

[sandl]

ça fonctionne pas peut etre juste mettre l'adresse du site

[Chloémam]

heu je ne sais pourquoi le lien n'est pas passé...alors je retente le coup...



si ça ne passe pas Cathy la maman de Gabrielle vous le donnera....ça serait sympa pour les petits suisses

[Chloémam]

Bonjour je me permets de vous donner le nom de mon forum suisse...

qui est aussi fréquenté par une maman suisse dont le fils de 10 ans a un charge et qui est ma meilleure amie ...et une maman que vous connaissez déjà ici...

ce forum est plus spécialement fait pour que les parents suisses puissent obtenir les informations dont ils peuvent avoir besoin.

Je suis moi même maman d'une fillette porteuse d'une maladie génétique et éducatrice spécialisée .

Pour les parents dont l'enfant aurait une fente labiopalatine associée au CHARGE j'ai une grande expérience de cette malformation et suis créatrice et responsable de l'association suisse romande pour les personnes concernées par une fente faciale.

Alors en cas de souci à ce niveau là...n'hésitez pas !!!

voilà donc le lien



ISA